Дифференциальные окраски хромосом
G-метод
1. G-окраска препаратов с использованием трипсина (Seabright M.,1971)
Перед окрашиванием стекла с препаратами помещают в термостат на ночь при t 60C.
Использованные реагенты:
-раствор трипсина: 10 mg кристаллического трипсина растворяют в 100 мл фосфатного буфера.
-раствор красителя: на 40 мл фосфатного буфера берется 7,5 мл красителя по Романовскому – Гимзе
и 1,2 мл метанола.
-метанол.
Окрашивание: раствор трипсина подогревают до +37C (температура должна быть постоянная).
В стаканчик с трипсином опускается стекло на 10-12 сек. Затем ополаскивается в стаканчике с метанолом и переносится в раствор красителем. Время окрашивания подбирается эмпирически, начиная с 6 сек. По истечении этого времени проводят контроль окрашивания под микроскопом при увеличении 40х, не смывая краситель со стекла. Если хромосомы бледно окрашены, увеличивают время окраски под контролем микроскопа. Если в хромосомах отсутствуют бенды, это значит, что время воздействия трипсина недостаточно, его следует увеличить при проведении процедуры со следующим стеклом. После достижения хорошего окрашивания препарат моют под проточной водой.
2. G-окраска препаратов с использованием стандартного солевого раствора, или SSC (Sumner A et al., 1971)
Стекла помещают в емкость с 0,2 N HCI (соляная кислота) на 1 час при комнатной температуре. Каждое стекло промывают в трех порциях дистиллированной воды. Подсушивают стекла, ставя на ребро на фильтровальной бумаге.
Каждое стекло проводят через подогретый до 60С 5%раствор Ва(ОН)2 в течение 10 сек.
Стекла промывают в 0,1 N HCL и 3-х порциях дистиллированной воды, подсушивают.
Помещают стекла в буферный раствор 2SSC и ставят их в термостат или водяную баню при t65C на 2 часа. Вынимают стекла из буферного раствора и подсушивают (на ребре) на фильтровальной бумаге.
Окрашивают раствором красителя по Романовскому –Гимзе, приготовленном на фосфатном буфере из расчета 40 мл буфера и 3-7 мл красителя.
Окрашивание производят несколько минут под контролем микроскопа.
Время окрашивания подбирают, начиная с 1 мин. После окрашивания центромерные области должны быть интенсивно окрашены. После получения такой картины, препараты промывают водопроводной водой.
3. G-окраска без предварительной обработки препаратов (Селезнев Ю.В. 1972)
Препараты окрашивают раствором азур-эозина по Романовскому – Гимзе на фосфатном буфере с рН 6,8.
Концентрация раствора и время окраски подбирается эмпирически.
Q-метод
1. Окраска препаратов акрихин-ипритом (QFQ)
Промыть стекло в дистиллированной воде, затем в буфере Мак-Ильвейна.
Опустить стекло в стаканчик с красителем акрихин-ипритом на 10-20 минут.
Промыть стекло в буфере Мак-Ильвейна.
Заключить стекло всмесь глицерин-вода (1:1).
После окрашивания хромосомы имеют диференцированность по длине, аналогичной G-бендированию, Y-хромосома, спутники акроцентрических хромосом, центромерные районы 3 и 4 хромосом имеют сверх яркое (бриллиантовое)
2. Окраска препаратов флюорохромом Hoechst 33258 (Hilwig I., Gropp A., 1972)
Краситель готовят на сбалансированном растворе Хенкса с концентрацией флюорохрома 0,05 мкг/мл.
Время окрашивания – 10 мин.
Препарат промывают в воде и заключают в уксуснокислый буфер с рН 5,5.
Для получения более четкой дифференцированности окрашенные препараты следует выдерживать в темноте в течение 3-7 дней.
R-метод
1. R-окраска с использованием термической обработки и красителя Романовского-Гимзы (Dutrillaux B., 1973; Dutrillaux B., Covic M.,m 1974)
Препараты инкубируют при температуре + 87°в растворе Эрла (рН 6,5).
Время инкубации варьирует от 1,2-2 ч для односуточных препаратов до 10 мин для препаратов месячной давности.
Окраску производят раствором Романовского-Гимзы на фосфатном буфере с рН 6,7.
Время и концентрация раствора подбирается эмпирически.
| 
